中文品名 | 瑞倍適錠14毫克 | ||||||||||||
英文品名 | Rybelsus Tablets 14mg | ||||||||||||
劑型和包裝 | 藥物的形態即劑型屬於錠劑,藥品採用盒裝的包裝方式 | ||||||||||||
藥物禁忌 副作用 |
瑞倍適錠14毫克在使用過程中有哪些禁忌和副作用? 須由醫師處方使用,請遵循醫師指示,使用前請仔細閱讀說明! | ||||||||||||
經銷商信息 | 產品的許可證申請法人是台灣諾和諾德藥品股份有限公司,申請商提交的地址為台北市大安區敦化南路2段207號10樓,審核獲批的統一編號為23528693 | ||||||||||||
用法用量 | (詳見仿單)semaglutide起始劑量為每日3毫克,持續一個月。一個月後,應將劑量增加到每日一次7毫克的維持劑量。維持每日一次7毫克至少一個月後,如需進一步改善血糖控制,可增加至每日一次14MG的維持劑量。 | ||||||||||||
功效用法 適應症 | 瑞倍適錠14毫克用途功能,適用於哪些病症: 搭配飲食及運動療法,用於治療血糖控制不良的第二型糖尿病成人病人,以改善血糖控制●若病人因耐受不良或有禁忌症而不適合使用metformin,可做為單一療法●與其他糖尿病藥物合併使用。 | ||||||||||||
包裝與國際條碼 | 盒裝 | ||||||||||||
製造商信息 | 本產品的製造生產商是HOVIONE FARMACIENCIA SA,生產廠址坐落於SETE CASAS 2674-506 LOURES PORTUGAL,產品註冊國家為葡萄牙 (Portugal) | ||||||||||||
主要成分 | 瑞倍適錠14毫克產品主要成分非完成列表:
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許可證信息 | 瑞倍適錠14毫克許可證字號為衛部菌疫輸字第001171號,,屬於菌 疫領域許可證,證件於20210813日發證正式生效,申請的到期日為20260813,DHA06000117101為公司通關簽審文件編號 | ||||||||||||
製程 | 原料藥製造廠 | ||||||||||||
異動日期 | 許可證於20210827發生變更 | ||||||||||||
注意點 | 瑞倍適錠14毫克外文名稱是Rybelsus Tablets 14mg,是HOVIONE FARMACIENCIA SA生產製造的產品,許可證字號為衛部菌疫輸字第001171號,使用藥物前請認真閱讀產品使用說明書,如患者對特定藥物過敏,需要認真確認方可使用,使用藥物過程中如如遇到不良反應,應馬上停止使用,口服的藥物服用前後應儘量避免喝飲料,以免發生不良反應 | ||||||||||||
藥品推薦 |
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位置詳情 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓
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猜你喜歡 | 賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克適用於早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。,由羅氏大藥廠股份有限公司經營銷售,產地為瑞士 (Schweiz),由F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.提供生產和技術支持 |
名稱 | 賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克 |
劑型 | 皮下注射劑 |
適應症 | 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於:˙術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。轉移性乳癌(MBC)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病人。 |
申請商 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
製造商 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
產地 | 德国 (Deutschland) |
執行時間 | 0.016263008117676秒 |
文章編號 | 11857 |
文章地址 | https://taiwansou.com/medicine/11857/ |
分類 | 藥品 |
本文主題 | 瑞倍適錠14毫克 |
修改時間 | 2022-11-18 05:26:49 |
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