| 中文品名 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU | ||||||||||
| 英文品名 | Eloctate Powder for Injection 1500IU | ||||||||||
| 劑型和包裝 | 藥物劑型是凍晶注射劑，包裝採用稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組 | ||||||||||
| 藥物禁忌 副作用 |
艾拉特凍晶注射劑 1500IU的使用禁忌和副作用簡要說明： 限由醫師使用，請遵循醫師指示，使用前請仔細閱讀說明！ | ||||||||||
| 經銷商信息 | 本產品由賽諾菲股份有限公司提交許可證申請，申請商的註冊地址為台北市信義區松仁路3號7樓，經註冊局審核后下發的許可證統一編號為97168356 | ||||||||||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||||||||||
| 功效用法 適應症 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU適用於以及功效用法的簡要說明： 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | ||||||||||
| 包裝與國際條碼 | 稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組 | ||||||||||
| 製造商信息 | 本產品的生產廠家是VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG，生產廠址坐落於MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY，登記的產地國家為德国 (Deutschland) | ||||||||||
| 主要成分 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU產品主要成分非完成列表：
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| 許可證信息 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU許可證字號為衛部菌疫輸字第001030號，，屬於製 劑領域許可證，證件於20160816日發證正式生效，申請的到期日為20260816，通關簽審文件編號是DHA06000103006 | ||||||||||
| 異動日期 | 許可證最新變更日期為20210720 | ||||||||||
| 注意點 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU也叫做Eloctate Powder for Injection 1500IU，是VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG旗下產品，有正規的許可證批號衛部菌疫輸字第001030號，使用藥物前請認真閱讀產品使用說明書，如患者對特定藥物過敏，需要認真確認方可使用，部分藥物有嗜睡的副作用，服用後應避免開車和高空作業等危險性活動 | ||||||||||
| 藥品推薦 |
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| 位置詳情 | 台北市信義區松仁路3號7樓
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| 猜你喜歡 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU適用於「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)，由賽諾菲股份有限公司經營銷售，產地為瑞典 (Sverige)，由RECHON LIFE SCIENCE AB提供生產和技術支持 |
| 名稱 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 適應症 | 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) |
| 申請商 | 賽諾菲股份有限公司 |
| 製造商 | BIOGEN INC. |
| 產地 | 美国 (United States) |
| 執行時長 | 0.10248279571533秒 |
| 本文編碼 | 8116 |
| 本文地址 | https://taiwansou.com/medicine/8116/ |
| 欄目 | 藥品 |
| 核心詞 | 艾拉特凍晶注射劑 1500IU |
| 更新時間 | 2022-05-26 08:26:21 |
| 推薦次數 | 0次 |
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